Analogi ai acestui medicament conținând "Pregabalin":
Prețurile pentru versuri
Livrare la farmacia din Moscova: 295 ruble.
Pentru farmacie din Rusia: tarife de poștă rusească
Livrare la farmacia din Moscova: 295 ruble.
Pentru farmacie din Rusia: tarife de poștă rusească
Livrare la farmacia din Moscova: 295 ruble.
Pentru farmacie din Rusia: tarife de poștă rusească
Livrare la farmacia din Moscova: 295 ruble.
Pentru farmacie din Rusia: tarife de poștă rusească
Livrare la farmacia din Moscova: 295 ruble.
Pentru farmacie din Rusia: tarife de poștă rusească
Livrare la farmacia din Moscova: 295 ruble.
Pentru farmacie din Rusia: tarife de poștă rusească
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 150 de ruble.
La farmacia din Rusia: ratele EMS
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 150 de ruble.
La farmacia din Rusia: ratele EMS
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 200 de ruble.
Livrare rapidă la farmacie din Rusia: EMS
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 200 de ruble.
Livrare rapidă la farmacie din Rusia: EMS
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 150 de ruble.
La farmacia din Rusia: ratele EMS
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 150 de ruble.
La farmacia din Rusia: ratele EMS
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 150 de ruble.
La farmacia din Rusia: ratele EMS
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 150 de ruble.
La farmacia din Rusia: ratele EMS
Livrarea la o farmacie din Moscova: de la 200 de ruble.
Livrare rapidă la farmacie din Rusia: EMS
versuri prețurile în farmacii Gorlovka
Prețurile pentru versurile în farmacii Gorlovka:
Au fost gasite 20 oferte si 4 farmacii.
Toate preturile si disponibilitatea Lyrics relevante pentru azi. Puteți cumpăra o reparație în oricare dintre farmaciile Gorlovka enumerate mai jos.
Introduceți adresa dvs. exactă pentru a cumpăra versuri în cea mai apropiată farmacie
Farmacie online "Nu te îmbolnăvi"
- Versuri caps 75mg N14 189. 11 UAH
- Versuri capace 150mg N14 245. 91 UAH
- Versuri capace 300mg N21 456. 14 UAH
- Versuri capace 150mg N56 836. 27 UAH
- Farmacie online "Nu te îmbolnăvi"
- Farmacie pe Internet "Nu cheamă" Dnepr
Farmacie online "City-Pharm"
- LYRICA Capsule 75 MG №14 212. 40 UAH
- LYRICA KAPS.75MG # 14 218. 00 UAH
- Versuri Capsule 150 mg Număr 14 289. 60 UAH
- LYRICS KAPS.150MG # 14.297. 79 UAH
- LYRICA Capsule 300 MG №21 (21Х1) 554. 48 UAH
- Capsule LYRICA 150 MG №56 (14Х4) 908. 45 UAH
- Farmacie online "City-Pharm"
- Farmacie pe Internet "City-Pharm" Kiev
Farmacie online "City-Pharm"
- LYRICA Capsule 75 MG №14 212. 40 UAH
- LYRICA KAPS.75MG # 14 218. 00 UAH
- Versuri Capsule 150 mg Număr 14 289. 60 UAH
- LYRICS KAPS.150MG # 14.297. 79 UAH
- LYRICA Capsule 300 MG №21 (21Х1) 554. 48 UAH
- Capsule LYRICA 150 MG №56 (14Х4) 908. 45 UAH
- Farmacie online "City-Pharm"
- Farmacie pe Internet "City-Pharm" Kiev
Farmacie online "Algo-Farm"
- LYRICS Capace. 75 mg Nr. 14 (Pfizer Inc. (USA)) 216. 00 UAH
- LYRICS Capace. 150 mg Nr. 14 (Pfizer Inc. (SUA)) 285. 00 UAH
- LYRICS Capace. 300 mg Nr. 21 (Pfizer Inc. (USA)) 491. 00 UAH
- LYRICS Capace. 150 mg Nr. 56 (Pfizer Inc. (USA)) 879. 00 UAH
- Farmacie online "Algo-Farm"
- Farmacie online "Algo-Farm" Kiev
Se afișează 4 din 4 farmacii Gorlovka
Prin cererea ta Lyrics in farmacii Gorlovka au gasit 20 de droguri in total
Solicitarea a durat 0.1144 secunde.
Prețurile pentru versurile din alte orașe
țări
Preturi pentru analogi Lyrics
Instrucțiunea de versuri
INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicamentului
LYRICS
Medicamentul are un efect analgezic în durerile de etiologie neuropată și sindromul de durere postoperatorie, inclusiv în condiții cum ar fi hiperalgezia și alodinia.
Medicamentul într-o doză terapeutică este bine tolerat de către pacienți, în cursul cercetării sa constatat că nu a existat un efect teratogen atunci când medicamentul a fost utilizat în doze de 2 ori mai mari decât cele terapeutice. Ca rezultat al unui număr de studii, sa observat absența efectelor carcinogene și genotoxice ale pregabalinului.
După administrarea orală, medicamentul este bine absorbit în tractul gastrointestinal, concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este observată la o oră după administrarea orală a medicamentului. Utilizarea repetată a medicamentului Lyrics timp pentru a ajunge la concentrația plasmatică maximă a substanței active nu se schimbă. Biodisponibilitatea medicamentului nu depinde de doză și este de aproximativ 90%. Cu utilizarea repetată a echilibrului medicamentos, concentrațiile de pregabalin sunt atinse în 24-48 de ore. Consumul de alcool etilic reduce viteza și gradul de absorbție a pregabalinului, astfel încât în timp ce consumați medicamentul cu alimente, timpul pentru atingerea vârfului substanței active în plasmă crește cu 2,5 ore, iar concentrațiile plasmatice maxime ale medicamentului sunt reduse cu 25-30% (comparativ cu datele obținute după medicament pe stomacul gol). Trebuie remarcat faptul că aportul de alimente nu are nici un efect clinic semnificativ asupra cantității de absorbție.
Medicamentul nu se caracterizează prin legarea la proteinele plasmatice. Pregabalin penetrează bine prin barierele hemato-cerebrale și hemato-placentare și este, de asemenea, excretat în laptele matern.
O parte minoră a medicamentului (mai puțin de 1%) este metabolizată pentru a forma un compus N-metilat. Medicamentul se excretă neschimbat în urină. Aproximativ 1% din medicament este excretat în urină ca metabolit. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 6,3 ore. Trebuie remarcat faptul că clearance-ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance-ul creatininei.
La pacienții care iau medicamente antiepileptice și la pacienții care suferă de sindrom de durere cronică, indicatorii farmacocinetici sunt similari cu cei la voluntari sănătoși.
La pacienții cu insuficiență renală este necesară ajustarea dozei. Reducerea clearance-ului pregabalin la pacienții care suferă de insuficiență renală este direct proporțională cu scăderea clearance-ului creatininei. Pacienții cu clearance-ul creatininei redus trebuie să reducă doza de versuri, iar pacienții care urmează hemodializă, după o sesiune de hemodializă, trebuie să crească doza de pregabalin (după 4 ore de hemodializă, aproximativ 50% din doza administrată este eliminată din plasma sanguină).
Pacienții care suferă de insuficiență hepatică nu ajută la ajustarea dozei medicamentului, deoarece metabolizarea pregabalinului în cantități mici și afectarea funcției hepatice nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii medicamentului.
Pacienții vârstnici au o scădere a clearance-ului creatininei și pregabalinului, se recomandă ajustarea dozei de Lyric la pacienții cu disfuncție renală legată de vârstă.
Indicații pentru utilizare
Lyrica de droguri este folosită pentru a ușura durerea la pacienții cu fibromialgie și durerea de etiologie neuropată.
În plus, medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții cu tulburări de anxietate generalizată și epilepsie. La pacienții cu epilepsie, versurile sunt folosite ca un mijloc de terapie complementară pentru crizele parțiale (parțiale), inclusiv convulsii parțiale, care sunt însoțite de generalizare secundară.
Metodă de utilizare
Lyrics de droguri luate oral, se recomandă să înghițiți capsulele întregi, fără a mesteca și zdrobi, beți multă apă. Medicamentul este luat indiferent de masă. Durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate de medicul curant pentru fiecare pacient în parte, în funcție de natura bolii și de caracteristicile personale ale pacientului.
Pacienții adulți care suferă de dureri neuropatice sunt de obicei prescrise medicamentul într-o doză inițială de 75 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută progresiv la 150 mg de două ori pe zi (această doză este optimă pentru majoritatea pacienților cu durere de etiologie neuropatică). Unii pacienți, în funcție de sensibilitatea lor individuală față de pregabalin și de severitatea bolii, necesită doze mai mari de medicament. În acest caz, doza este inițial crescută treptat la 150 mg de două ori pe zi, apoi doza poate fi crescută la 300 mg de medicament de 2 ori pe zi (între fiecare creștere a dozei, trebuie observat un interval de cel puțin 7 zile).
Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg.
Efectul terapeutic se dezvoltă într-o săptămână după începerea tratamentului. Durata tratamentului este determinată de medicul curant. După terminarea cursului tratamentului, medicamentul este întrerupt, reducând treptat doza timp de cel puțin 7 zile.
Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani care suferă de epilepsie sunt de obicei prescrise medicamentul într-o doză inițială de 75 mg de 2 ori pe zi. La o săptămână după începerea tratamentului, dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la 150 mg de două ori pe zi. O creștere suplimentară a dozei, dacă este necesar, se efectuează la 7 zile după creșterea dozei anterioare.
Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg.
Durata cursului de tratament al medicamentului este determinată de medicul curant. Pacienții care iau alte medicamente anticonvulsivante, nu este necesară ajustarea dozei de pregabalin, deoarece medicamentul nu afectează concentrația și efectele farmacologice ale altor anticonvulsivante. Anularea drogurilor Lyrics trebuie să aibă loc treptat timp de cel puțin 7 zile.
Pacienții cu funcție renală afectată, doza de medicament este determinată în funcție de indicatorii de clearance al creatininei:
Pacienții cu clearance al creatininei mai mare de 60 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 150 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg. Se recomandă ca doza zilnică de medicament să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance-ul creatininei de la 30 la 60 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 75 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 300 mg. Doza zilnică a medicamentului se recomandă să se ia o dată sau să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance-ul creatininei de la 15 la 30 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 25-50 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 150 mg. Doza zilnică a medicamentului se recomandă să se ia o dată sau să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 15 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 25 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 75 mg. Doza zilnică a medicamentului este recomandată să se ia la un moment dat.
Pacienții care suferă de insuficiență renală, care se află la hemodializă, sunt sfătuiți să prescrie o doză suplimentară de versuri după hemodializă (deoarece în timpul sesiunii de hemodializă timp de 4 ore, aproximativ 50% din doza de pregabalin este îndepărtată din plasma sanguină). De obicei, la începutul tratamentului, o doză suplimentară de pregabalin după hemodializă este de 25 mg, totuși, în funcție de sensibilitatea individuală a pacientului la medicament, doza poate fi crescută treptat la 100 mg.
Pacienții care suferă de afectarea funcției hepatice nu trebuie să ajusteze doza de versuri.
Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții vârstnici pentru a verifica funcția rinichilor înainte de utilizarea pregabalinului. Pacienții vârstnici cu funcție renală normală nu necesită ajustarea dozei de pregabalin.
Efecte secundare
Utilizarea medicamentului Lyrics este, de obicei, bine tolerată de către pacienți, totuși, în cazuri izolate, este posibilă dezvoltarea de efecte secundare (este posibil ca dezvoltarea efectelor secundare să fie asociată cu evoluția bolii de bază):
Din tractul gastro-intestinal: tulburări ale apetitului (posibil atât apetit crescut, cât și anorexie), uscăciunea gurii, greață, vărsături, tulburări ale scaunelor, flatulență. În plus, este posibilă dezvoltarea hipersalivării, hipoesteziei orale și refluxului gastroesofagian. În cazuri izolate, pacienții au prezentat pancreatită, hipoglicemie, ascite și disfagie.
Din partea sistemului cardiovascular și a sistemului de formare a sângelui: tahicardia, neutropenia, hiperemia și scurgeri de sânge, blocul atrioventricular de gradul I, modificări ale tensiunii arteriale. În cazuri izolate, este posibilă dezvoltarea aritmiei sinusale (dezvoltare, atât tahicardie cât și bradicardie).
Din sistemul nervos central și periferic : amețeli, cefalee, somnolență, ataxie, atenție scăzută, incoordonare, euforie, iritabilitate, confuzie. În plus, este posibil să se dezvolte o încălcare a funcției mnestice, pierderea memoriei, tremor, dizartrie, parestezii, tulburări de vorbire, dificultăți în selecția cuvintelor, anxietate și depersonalizare. Unii pacienți au dezvoltat tulburări de somn, inclusiv insomnie și vise neobișnuite. În cazul utilizării medicamentului la pacienți, s-au înregistrat schimbări de dispoziție ascuțite, depresie, anxietate nerezonabilă, halucinații, apatie, spirite înalte, hiperactivitate psihomotorie, hipesexie, reflexe scăzute, diskinezie, dezvoltarea anxietății acute cu o reacție de panică. În cazuri izolate, poate apărea dezvoltarea hipokineziei, diplopiei și parsomiei.
Din simțuri: tulburări ale gustului, hiperacuzie, insuficiență vizuală, inclusiv diplopie, ochi uscați, acuitate vizuală redusă, rupere, astenie, durere oculară. În cazuri izolate, au fost observate fotopsiile, iritarea ochilor, miriazisul, tulburările de vedere periferică, oscilopia și strabismul.
Din partea sistemului respirator: insuficiență respiratorie, mucoase uscate, tuse, rinită, nazofaringită, sforăit. În plus, sângerarea nazală și senzația de strângere a gâtului se pot dezvolta.
Din sistemul musculo-scheletic: fasciculări musculare, crampe, dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, umflarea articulațiilor, rigiditate musculară, dureri la spate și membre. În cazuri izolate, s-au dezvoltat spasme ale mușchilor gâtului și rabdomioliză.
Din sistemul genito-urinar: scăderea cantității de urină, dezvoltarea insuficienței renale, incontinența urinară, disfuncția erectilă, tulburările ejaculatorii, amenoreea, dismenoreea, libidoul scăzut sau crescut, anorgasmia.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, erupție cutanată papulară.
altele: transpirație crescută, sensibilitate și hipertrofie a glandelor mamare, descărcare de glande mamare.
Când se utilizează medicamentul, există o schimbare a câtorva indicatori ai studiilor de laborator, incluzând o creștere a activității transferazelor hepatice, o creștere a concentrației creatininei și a glucozei în sânge, o scădere a numărului de trombocite și a leucocitelor din sânge, hipokaliemie.
Contraindicații
Contraindicații la utilizarea de droguri Lyrics sunt:
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Datorită lipsei datelor fiabile privind siguranța medicamentului în pediatrie, pregabalinul nu este prescris la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Se recomandă ca medicamentul să fie prescris cu prudență în timpul sarcinii și alăptării, precum și la pacienții care suferă de insuficiență renală.
sarcină
Datorită lipsei datelor fiabile privind siguranța utilizării pregabalinului în timpul sarcinii, versurile pot fi utilizate numai sub supravegherea strictă a medicului curant, care trebuie să cântărească cu atenție beneficiile așteptate pentru mamă și riscurile potențiale pentru făt înainte de a prescrie medicamentul.
Înainte de a începe tratamentul Lyrics, se recomandă excluderea sarcinii, în timpul perioadei de tratament cu pregabalin, femeilor li se recomandă să utilizeze metode contraceptive sigure.
În experimente, pregabalinul din laptele matern a fost stabilit la șobolani. Nu există date privind eliberarea medicamentului în laptele matern uman. Dacă este necesar, se recomandă numirea medicamentului în timpul alăptării pentru a decide asupra încetării alăptării.
Interacțiune medicamentoasă
Pregabalinul este ușor metabolizat în organism și aproape nu se leagă de proteinele plasmatice, prin urmare, este puțin probabil ca interacțiunea farmacocinetică a medicamentului Lyrika cu alte medicamente.
Medicamentul cu utilizare simultană intensifică acțiunea etanolului și a lorazepamului.
Cu utilizarea simultană a pregabalinului și a oxicodonei, există o creștere a numărului de încălcări ale funcției mnestice și ale funcțiilor motorii de bază care sunt cauzate de administrarea de oxicodonă.
Medicamentul nu afectează efectele farmacologice ale altor anticonvulsivante, precum și eficacitatea contraceptivelor orale, diureticelor, medicamentelor antidiabetice orale și insulinei.
supradoză
O supradoză de versuri este puțin probabilă, deoarece chiar și după utilizarea medicamentului în doze de mai multe ori mai mari decât cele recomandate, nu s-au observat noi efecte secundare.
Dacă este necesar, efectuați lavaj gastric, în plus, numiți aportul de enterosorbante și terapia simptomatică.
În cazul administrării medicamentului în doze de mai multe ori mai mari decât cele recomandate, este indicată hemodializa.
Formularul de eliberare
Versuri - capsule conținând 50, 75, 150 sau 300 mg de substanță activă.
Ambalaj: 14 bucăți într-un blister 1, 2 sau 4 blistere într-o cutie.
Condiții de depozitare
Lyrics de droguri se recomandă să fie depozitate într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de 15 până la 25 de grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
structură
1 capsule drug Lyrics 50 conține:
Pregabalin - 50 mg;
Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat.
1 capsule drug Lyrics 75 conține:
Pregabalin - 75 mg;
Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat.
1 capsule de versuri 150 conține:
Pregabalin - 150 mg;
Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat.
1 capsule de Lyrics 300 conține:
Pregabalin - 300 mg;
Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat.
Versuri 150 mg, (56 bucăți)
Lyric (Lyrica)
Acțiune farmacologică:
Lyrics - un medicament cu activitate antiepileptică și anticonvulsivantă. Ingredientul activ al medicamentului este pregabalinul, un analog alchilat al acidului gama-aminobutiric, cu toate acestea, în ciuda similarității structurale a moleculelor, pregabalinul nu posedă activitatea caracteristică a acidului gama-aminobutiric. Pregabalinul nu are acțiune directă sau indirectă GABA-ergică. Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe capacitatea acestuia de a se lega de subunitățile alfa-2-delta ale canalelor de calciu ale neuronilor (canale de calciu de tip N și P / O), rezultând o scădere a transportului de calciu către celulele neuronilor ca răspuns la un potențial de acțiune. Medicamentul se caracterizează printr-o afinitate ridicată pentru proteina alfa-2-delta găsită în țesuturile sistemului nervos central. Utilizarea medicamentului duce la scăderea eliberării neurotransmițătorilor de durere (incluzând glutamatul, norepinefrina și substanța P) în cleavația sinaptică atunci când neuronii sunt excitați. Datorită acestor modificări, impulsul este suprimat selectiv sub acțiunea medicamentului, trebuie remarcat faptul că medicamentul Lyrica suprimă excitabilitatea rețelei de neuroni numai în condiții patologice.
Medicamentul are un efect analgezic în durerile de etiologie neuropată și sindromul de durere postoperatorie, inclusiv în condiții cum ar fi hiperalgezia și alodinia.
Medicamentul într-o doză terapeutică este bine tolerat de către pacienți, în cursul cercetării sa constatat că nu a existat un efect teratogen atunci când medicamentul a fost utilizat în doze de 2 ori mai mari decât cele terapeutice. Ca rezultat al unui număr de studii, sa observat absența efectelor carcinogene și genotoxice ale pregabalinului.
După administrarea orală, medicamentul este bine absorbit în tractul gastrointestinal, concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este observată la o oră după administrarea orală a medicamentului. Utilizarea repetată a medicamentului Lyrics timp pentru a ajunge la concentrația plasmatică maximă a substanței active nu se schimbă. Biodisponibilitatea medicamentului nu depinde de doză și este de aproximativ 90%. Cu utilizarea repetată a echilibrului medicamentos, concentrațiile de pregabalin sunt atinse în 24-48 de ore. Consumul de alcool etilic reduce viteza și gradul de absorbție a pregabalinului, astfel încât în timp ce consumați medicamentul cu alimente, timpul pentru atingerea vârfului substanței active în plasmă crește cu 2,5 ore, iar concentrațiile plasmatice maxime ale medicamentului sunt reduse cu 25-30% (comparativ cu datele obținute după medicament pe stomacul gol). Trebuie remarcat faptul că aportul de alimente nu are nici un efect clinic semnificativ asupra cantității de absorbție.
Medicamentul nu se caracterizează prin legarea la proteinele plasmatice. Pregabalin penetrează bine prin barierele hemato-cerebrale și hemato-placentare și este, de asemenea, excretat în laptele matern.
O parte minoră a medicamentului (mai puțin de 1%) este metabolizată pentru a forma un compus N-metilat. Medicamentul se excretă neschimbat în urină. Aproximativ 1% din medicament este excretat în urină ca metabolit. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 6,3 ore. Trebuie remarcat faptul că clearance-ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance-ul creatininei.
La pacienții care iau medicamente antiepileptice și la pacienții care suferă de sindrom de durere cronică, indicatorii farmacocinetici sunt similari cu cei la voluntari sănătoși.
La pacienții cu insuficiență renală este necesară ajustarea dozei. Reducerea clearance-ului pregabalin la pacienții care suferă de insuficiență renală este direct proporțională cu scăderea clearance-ului creatininei. Pacienții cu clearance-ul creatininei redus trebuie să reducă doza de versuri, iar pacienții care urmează hemodializă, după o sesiune de hemodializă, trebuie să crească doza de pregabalin (după 4 ore de hemodializă, aproximativ 50% din doza administrată este eliminată din plasma sanguină).
Pacienții care suferă de insuficiență hepatică nu ajută la ajustarea dozei medicamentului, deoarece metabolizarea pregabalinului în cantități mici și afectarea funcției hepatice nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii medicamentului.
Pacienții vârstnici au o scădere a clearance-ului creatininei și pregabalinului, se recomandă ajustarea dozei de Lyric la pacienții cu disfuncție renală legată de vârstă.
Indicatii pentru utilizare:
Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii la pacienții cu fibromialgie și durerea de etiologie neuropată.
În plus, medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții cu tulburări de anxietate generalizată și epilepsie. La pacienții cu epilepsie, versurile sunt folosite ca un mijloc de terapie complementară pentru crizele parțiale (parțiale), inclusiv convulsii parțiale, care sunt însoțite de generalizare secundară.
Mod de utilizare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, se recomandă înghițirea capsulei întregi, nu mestecată sau zdrobită, consumând multă apă. Medicamentul este luat indiferent de masă. Durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate de medicul curant pentru fiecare pacient în parte, în funcție de natura bolii și de caracteristicile personale ale pacientului.
Pacienții adulți care suferă de dureri neuropatice sunt de obicei prescrise medicamentul într-o doză inițială de 75 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută progresiv la 150 mg de două ori pe zi (această doză este optimă pentru majoritatea pacienților cu durere de etiologie neuropatică). Unii pacienți, în funcție de sensibilitatea lor individuală față de pregabalin și de severitatea bolii, necesită doze mai mari de medicament. În acest caz, doza este inițial crescută treptat la 150 mg de două ori pe zi, apoi doza poate fi crescută la 300 mg de medicament de 2 ori pe zi (între fiecare creștere a dozei, trebuie observat un interval de cel puțin 7 zile).
Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg.
Efectul terapeutic se dezvoltă într-o săptămână după începerea tratamentului. Durata tratamentului este determinată de medicul curant. După terminarea cursului tratamentului, medicamentul este întrerupt, reducând treptat doza timp de cel puțin 7 zile.
Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani care suferă de epilepsie sunt de obicei prescrise medicamentul într-o doză inițială de 75 mg de 2 ori pe zi. La o săptămână după începerea tratamentului, dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la 150 mg de două ori pe zi. O creștere suplimentară a dozei, dacă este necesar, se efectuează la 7 zile după creșterea dozei anterioare.
Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg.
Durata cursului de tratament al medicamentului este determinată de medicul curant. Pacienții care iau alte medicamente anticonvulsivante, nu este necesară ajustarea dozei de pregabalin, deoarece medicamentul nu afectează concentrația și efectele farmacologice ale altor anticonvulsivante. Anularea drogurilor Lyrics trebuie să aibă loc treptat timp de cel puțin 7 zile.
Pacienții cu funcție renală afectată, doza de medicament este determinată în funcție de indicatorii de clearance al creatininei:
Pacienții cu clearance al creatininei mai mare de 60 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 150 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg. Se recomandă ca doza zilnică de medicament să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance-ul creatininei de la 30 la 60 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 75 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 300 mg. Doza zilnică a medicamentului se recomandă să se ia o dată sau să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance-ul creatininei de la 15 la 30 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 25-50 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 150 mg. Doza zilnică a medicamentului se recomandă să se ia o dată sau să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 15 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 25 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 75 mg. Doza zilnică a medicamentului este recomandată să se ia la un moment dat.
Pacienții care suferă de insuficiență renală, care se află la hemodializă, sunt sfătuiți să prescrie o doză suplimentară de versuri după hemodializă (deoarece în timpul sesiunii de hemodializă timp de 4 ore, aproximativ 50% din doza de pregabalin este îndepărtată din plasma sanguină). De obicei, la începutul tratamentului, o doză suplimentară de pregabalin după hemodializă este de 25 mg, totuși, în funcție de sensibilitatea individuală a pacientului la medicament, doza poate fi crescută treptat la 100 mg.
Pacienții care suferă de afectarea funcției hepatice nu trebuie să ajusteze doza de versuri.
Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții vârstnici pentru a verifica funcția rinichilor înainte de utilizarea pregabalinului. Pacienții vârstnici cu funcție renală normală nu necesită ajustarea dozei de pregabalin.
Efecte secundare:
De obicei, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, totuși, în cazuri izolate, este posibilă dezvoltarea efectelor secundare (este posibil ca dezvoltarea efectelor secundare să fie asociată cu evoluția bolii de bază):
Din partea tractului gastrointestinal: tulburări ale poftei de mâncare (posibil atât apetit crescut, cât și anorexie), uscăciune gurii, greață, vărsături, scaun deranjat, meteorism. În plus, este posibilă dezvoltarea hipersalivării, hipoesteziei orale și refluxului gastroesofagian. În cazuri izolate, pacienții au prezentat pancreatită, hipoglicemie, ascite și disfagie.
Deoarece sistemul cardiovascular și sistemul de formare a sângelui: tahicardie, neutropenie, hiperemie și înroșirea feței, bloc atrioventricular de gradul I, modificări ale tensiunii arteriale. În cazuri izolate, este posibilă dezvoltarea aritmiei sinusale (dezvoltare, atât tahicardie cât și bradicardie).
Din sistemul nervos central și periferic: amețeli, cefalee, somnolență, ataxie, atenție scăzută, incoordonare, euforie, iritabilitate, confuzie. În plus, este posibil să se dezvolte o încălcare a funcției mnestice, pierderea memoriei, tremor, dizartrie, parestezii, tulburări de vorbire, dificultăți în selecția cuvintelor, anxietate și depersonalizare. Unii pacienți au dezvoltat tulburări de somn, inclusiv insomnie și vise neobișnuite. În cazul utilizării medicamentului la pacienți, s-au înregistrat schimbări de dispoziție ascuțite, depresie, anxietate nerezonabilă, halucinații, apatie, spirite înalte, hiperactivitate psihomotorie, hipesexie, reflexe scăzute, diskinezie, dezvoltarea anxietății acute cu o reacție de panică. În cazuri izolate, poate apărea dezvoltarea hipokineziei, diplopiei și parsomiei.
Din partea simțurilor: o încălcare a sensibilității la gust, a hiperacuziei, a tulburărilor vizuale, inclusiv a diplopiei, a ochilor uscați, a acuității vizuale reduse, lacrimării, astenopiei, durerii oculare. În cazuri izolate, au fost observate fotopsiile, iritarea ochilor, miriazisul, tulburările de vedere periferică, oscilopia și strabismul.
Din partea sistemului respirator: insuficiență respiratorie, mucoase uscate, tuse, rinită, nasofaringită, sforăit. În plus, sângerarea nazală și senzația de strângere a gâtului se pot dezvolta.
Din partea sistemului musculo-scheletic: fascicularea musculară, crampe, dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, umflarea articulațiilor, rigiditate musculară, dureri la spate și membre. În cazuri izolate, s-au dezvoltat spasme ale mușchilor gâtului și rabdomioliză.
Din partea sistemului urogenital: scăderea cantității de urină, dezvoltarea insuficienței renale, incontinența urinară, disfuncția erectilă, tulburările ejaculatorii, amenoreea, dismenoreea, libidoul scăzut sau crescut, anorgasmia.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, erupție cutanată papulară.
Altele: transpirație excesivă, sensibilitate și hipertrofie a glandelor mamare, descărcare de glande mamare.
Când se utilizează medicamentul, există o schimbare a câtorva indicatori ai studiilor de laborator, incluzând o creștere a activității transferazelor hepatice, o creștere a concentrației creatininei și a glucozei în sânge, o scădere a numărului de trombocite și a leucocitelor din sânge, hipokaliemie.
Contraindicații:
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Datorită lipsei datelor fiabile privind siguranța medicamentului în pediatrie, pregabalinul nu este prescris la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Se recomandă ca medicamentul să fie prescris cu prudență în timpul sarcinii și alăptării, precum și la pacienții care suferă de insuficiență renală.
sarcinii:
Datorită lipsei unor date fiabile privind siguranța utilizării pregabalinului în timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai sub supravegherea strictă a medicului curant, care trebuie să cântărească cu atenție beneficiile așteptate pentru mamă și riscurile potențiale pentru făt.
Înainte de a începe tratamentul Lyrics, se recomandă excluderea sarcinii, în timpul perioadei de tratament cu pregabalin, femeilor li se recomandă să utilizeze metode contraceptive sigure.
În experimente, pregabalinul din laptele matern a fost stabilit la șobolani. Nu există date privind eliberarea medicamentului în laptele matern uman. Dacă este necesar, se recomandă numirea medicamentului în timpul alăptării pentru a decide asupra încetării alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Pregabalinul este ușor metabolizat în organism și aproape nu se leagă de proteinele plasmatice, prin urmare, este puțin probabil ca interacțiunea farmacocinetică a medicamentului Lyrika cu alte medicamente.
Medicamentul cu utilizare simultană intensifică acțiunea etanolului și a lorazepamului.
Cu utilizarea simultană a pregabalinului și a oxicodonei, există o creștere a numărului de încălcări ale funcției mnestice și ale funcțiilor motorii de bază care sunt cauzate de administrarea de oxicodonă.
Medicamentul nu afectează efectele farmacologice ale altor anticonvulsivante, precum și eficacitatea contraceptivelor orale, diureticelor, medicamentelor antidiabetice orale și insulinei.
supradozaj:
O supradoză a medicamentului este puțin probabilă, deoarece chiar și după utilizarea medicamentului în doze de mai multe ori mai mari decât cele recomandate, nu s-au observat reacții adverse noi.
Dacă este necesar, efectuați lavaj gastric, în plus, numiți aportul de enterosorbante și terapia simptomatică.
În cazul administrării medicamentului în doze de mai multe ori mai mari decât cele recomandate, este indicată hemodializa.
Formular de eliberare:
Capsule conținând 50, 75, 150 sau 300 mg de substanță activă, câte 14 într-un blister cu 1, 2 sau 4 blistere într-o cutie.
Condiții de depozitare:
Medicamentul se recomandă să fie depozitat într-un loc uscat și întunecos la o temperatură de 15-25 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
În farmacia noastră online puteți să cumpărați versuri. Acesta este un medicament de înaltă calitate pe care îl avem în stoc. Livrarea către dvs. are loc prin New Mail în orașul dvs. în termen de 5-6 zile lucrătoare. Mai sus pe pagina este Lyrics pret
Vă garantăm confidențialitatea procesului de cumpărare și livrare. Gama noastră este în permanență actualizată cu noi reparații, ceea ce vă permite să achiziționați medicamente rare la cele mai mici prețuri.
Noi garantăm calitatea tuturor medicamentelor. Înainte de a utiliza orice medicamente, vă recomandăm cu tărie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Dacă doriți să cumpărați versuri - faceți clic pe butonul "Comandă", apoi mergeți la "Coșul de cumpărături" și urmați instrucțiunile. Comanda va indica prețul Lyrics și metoda de plată.
Aveți grijă de sănătatea dumneavoastră! Suntem mereu fericiți să vă ajutăm în acest sens!
Caracteristicile tratamentului cu medicamentul "Lyrics"
Durerea nu are nici un loc în viața noastră, nu ar trebui să o suporți. Dar dacă cauza durerii este serioasă, scăderea acestor senzații poate fi dificilă. De exemplu, durerile neuropatice nu sunt eliminate prin administrarea analgezicelor convenționale. Dar comprimatele "Versuri" în acest caz vor fi eficiente. Și care este prețul lor? Și cum să luăm drogul?
Acțiune medicamentoasă
Medicamentul "Lyrics" ca substanță activă conține pregabalin. Această componentă este un analog al acidului gama-aminobutiric și este capabil să comunice cu canalele de calciu ale neuronilor.
Ca rezultat al acestui efect, transportul de calciu în celulele nervoase devine mai puțin activ, ceea ce duce la faptul că neurotransmițătorii durerii încep să fie eliberați în cantități mai mici.
Se pare că există o suprimare selectivă a impulsului.
Dar excitabilitatea neuronilor de către substanța activă a "medicamentului" liric scade numai în cazul condițiilor patologice, cu funcționarea normală a modificărilor menționate nu se observă.
Prețul drogului este destul de ridicat, dar este pe deplin justificat de eficiența acestui instrument. Ea are nu numai un efect analgezic, dar și un anticonvulsivant, ceea ce face recomandabil să-l folosească în epilepsie pentru a suprima convulsiile. În plus, "Lyrics" vă permite să scăpați de cel mai complex tip de durere - neuropathic.
efect
Instrucțiunile de utilizare a instrumentului au date cu un anumit efect. Deci, după ce a intrat în organele digestive, componentele încep să fie absorbite aproape imediat.
După ce se ia concentrația maximă a substanței active în plasmă se observă după aproximativ o oră. Biodisponibilitatea produsului este de aproximativ 90%. Aceasta înseamnă că 90% din substanțe merg acolo unde sunt necesare și au efectul necesar.
Trebuie remarcat faptul că, în cazul consumului de alimente simultan cu utilizarea unui mijloc de absorbție a substanțelor devine mai puțin eficace.
Astfel, concentrația componentelor din sânge este redusă cu 15-25%, în plus, substanțele ajung la cantitatea maximă nu după o oră (ca atunci când sunt luate pe stomacul gol), dar după 3 ore sau mai mult.
Medicamentul este eliminat aproape complet de rinichi cu urină, doar o mică parte este metabolizată în ficat. Ingredientele active pot pătrunde în laptele matern în cazul alăptării, precum și prin placentă în lichidul amniotic.
mărturie
Prețul produsului este explicat nu numai prin eficacitatea acestuia, ci și datorită gamei înguste de aplicații. Astfel, comprimatele sunt prezentate în următoarele condiții:
- dureri neuropatice (de exemplu, diabet);
- tulburări de anxietate generalizate;
- fibromialgia;
- epilepsia (remedierea este complementară tratamentului complex, contribuie la suprimarea convulsiilor însoțite de convulsii).
Contraindicații, efecte secundare, precauții
Tabletele "Lyrics" majoritatea pacienților sunt transferați destul de bine, dar totuși unele contraindicații sunt:
- vârsta și adolescența copiilor (până la 17 ani);
- intoleranță individuală la componentele medicamentului;
- Este bine să utilizați remedia pentru insuficiența renală (în acest caz, medicul poate reduce doza);
- deficiență de lactază;
- intoleranță la galactoză și scăderea absorbției glucozei și galactozei;
- tulburări psihice, tulburări patologice în activitatea sistemului nervos central;
- sarcina (deoarece substanțele penetrează placenta și ajung la țesuturile fătului, agentul poate fi prescris numai dacă eficacitatea depășește în mod semnificativ riscurile și amenințările);
- lactație (componentele sunt excretate în lapte);
- insuficiență cardiacă (ar trebui să fiți atenți și să fiți atenți).
De asemenea, nu prescrie un remediu pentru persoanele care au o istorie de dependență de droguri, deoarece medicamentul poate fi destul de dependent. După retragerea bruscă, pacienții pot prezenta simptome cum ar fi transpirații, amețeli, somnolență, depresie, apatie, simptome la rece, anxietate crescută, greață, diaree și altele.
De asemenea, instrucțiunea spune că, dacă aveți nevoie să conduceți o mașină sau să efectuați operații complexe care necesită concentrare mare de atenție, trebuie să aveți maximă precauție, deoarece mulți oameni au simptome cum ar fi somnolență, confuzie și așa mai departe.
Există o serie de posibile efecte secundare:
- Din partea sistemului digestiv: modificări ale apetitului (în majoritatea cazurilor, creștere), senzație de uscăciune a gurii, balonare și flatulență, râs, greață, constipație.
- Deoarece sistemul cardiovascular: o scădere a presiunii (sau o creștere), tahicardie, scurgeri de sânge în cap, tahicardie, aritmie, senzație de răceală la nivelul brațelor și picioarelor.
Din partea sistemului nervos: tremor (tremurături ale extremităților), amețeli, tulburări de memorie, atenție și concentrare, insomnie, anxietate crescută, confuzie, stupoare, somnolență, leșin, iritabilitate, depresie, bucurie incomprehensibilă, euforie.
Dacă pacientul ia medicamente care suprimă activitatea sistemului nervos central, coma este posibilă.
Merită menționat faptul că studiile au arătat că, în funcție de dozele terapeutice admisibile, în majoritatea cazurilor nu există efecte secundare. Dar cu o supradoză, ele pot fi vizibile. În acest caz, trebuie să spălați imediat stomacul și, dacă este necesar, să consultați un medic.
În orice caz, ar trebui să începeți recepția numai după cum este prescris de un medic, oricare ar fi feedbackul și costul banilor. Instrucțiunile trebuie studiate în mod necesar!
Metodă de utilizare
Medicamentul "Lyrics" este disponibil sub formă de capsule, acoperite. Volumul unei capsule poate fi diferit (25 mg, 150, 75 și 300 mg), precum și prețul pachetului.
Este necesar să le înghițiți în întregime, spălând-o cu o cantitate suficientă de lichid (cel mai bun este apa obișnuită). Comprimatele de mestecat nu trebuie să fie. Utilizarea alimentelor nu depinde de aportul de alimente, dar cel mai bine este să luați o pastilă înainte sau după masă, pentru a nu reduce eficacitatea medicamentului.
Doza zilnică de versuri poate varia în intervalul 150-600 mg (nu mai mult). Cursul tratamentului este determinat de medic și depinde de boala specifică și de severitatea ei.
În primul rând, medicul va prescrie o doză minimă (150 mg) pentru a evalua eficacitatea și tolerabilitatea agentului, apoi, în starea normală a pacientului, va crește doza.
În ceea ce privește terminarea primei, anularea abruptă este nedorită. De obicei durează o săptămână pentru a retrage complet banii.
Mod de administrare: 150 mg pe zi este prescrisă în prima săptămână (această cantitate trebuie împărțită în 2 sau 3 doze).
Apoi (după 7 zile) doza poate fi crescută la 300 mg pe zi. O săptămână mai târziu, cu o bună tolerabilitate, pacientul poate lua doza maximă admisă (600 mg).
Prețuri, recenzii
Prețul drogului "Lyrics" depinde de volumul unei capsule și de cantitatea din ambalaj. De exemplu, un pachet format din 14 capsule (fiecare volum este de 25 mg) costă aproximativ 200 de ruble.
Dar prețul pentru 56 capsule de 300 miligrame va fi de aproximativ 4000 de ruble. Dar, în orice caz, specificați costul în farmacii, poate fi diferit de cel specificat.
Recenzile de droguri "Lyrics" pot fi găsite variate. Iată câteva:
- "Am suferit de dureri severe, care au provocat adesea o înfundare a conștiinței. Medicul prescris înseamnă "versuri". După administrarea primei pilule, senzația a scăzut. Nu s-au observat efecte secundare. Prețul, desigur, nu este mic, dar efectul merită. "
- "De droguri" Lyrics "mi-a fost prescris de un medic, am suferă de diabet zaharat. Am început cu o doză minimă, în primele zile a existat grețuri severe, apoi a trecut. Dar somnolența a persistat de-a lungul cursului, așa că nu am îndrăznit să ajung în spatele volanului. Prețul, apropo, este considerabil, deși durerea a scăzut. "
Nu uitați să consultați întotdeauna un doctor! Nu faceți auto-medicație.
versuri
Preț pentru versuri
PFEIZER MENUFEKCHURING DOYSLEND GMBH
Doză: 75 mg
PFEIZER MENUFEKCHURING DOYSLEND GMBH
Doză: 300 mg
PFEIZER MENUFEKCHURING DOYSLEND GMBH
Doză: 75 mg
Compoziție și formă de eliberare:
Capsule conținând 50, 75, 150 sau 300 mg de pregabalin, câte 14 într-un blister cu 1, 2 sau 4 blistere într-o cutie.
Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat.
Acțiune farmacologică:
Lyrics - un medicament cu activitate antiepileptică și anticonvulsivantă. Ingredientul activ al medicamentului este pregabalinul, un analog alchilat al acidului gama-aminobutiric, cu toate acestea, în ciuda similarității structurale a moleculelor, pregabalinul nu posedă activitatea caracteristică a acidului gama-aminobutiric. Pregabalinul nu are acțiune directă sau indirectă GABA-ergică. Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe capacitatea acestuia de a se lega de subunitățile alfa-2-delta ale canalelor de calciu ale neuronilor (canale de calciu de tip N și P / O), rezultând o scădere a transportului de calciu către celulele neuronilor ca răspuns la un potențial de acțiune. Medicamentul se caracterizează printr-o afinitate ridicată pentru proteina alfa-2-delta găsită în țesuturile sistemului nervos central. Utilizarea medicamentului duce la scăderea eliberării neurotransmițătorilor de durere (incluzând glutamatul, norepinefrina și substanța P) în cleavația sinaptică atunci când neuronii sunt excitați. Datorită acestor modificări, impulsul este suprimat selectiv sub acțiunea medicamentului, trebuie remarcat faptul că medicamentul Lyrica suprimă excitabilitatea rețelei de neuroni numai în condiții patologice.
Medicamentul are un efect analgezic în durerile de etiologie neuropată și sindromul de durere postoperatorie, inclusiv în condiții cum ar fi hiperalgezia și alodinia.
Medicamentul într-o doză terapeutică este bine tolerat de către pacienți, în cursul cercetării sa constatat că nu a existat un efect teratogen atunci când medicamentul a fost utilizat în doze de 2 ori mai mari decât cele terapeutice. Ca rezultat al unui număr de studii, sa observat absența efectelor carcinogene și genotoxice ale pregabalinului.
După administrarea orală, medicamentul este bine absorbit în tractul gastrointestinal, concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină este observată la o oră după administrarea orală a medicamentului. Utilizarea repetată a medicamentului Lyrics timp pentru a ajunge la concentrația plasmatică maximă a substanței active nu se schimbă. Biodisponibilitatea medicamentului nu depinde de doză și este de aproximativ 90%. Cu utilizarea repetată a echilibrului medicamentos, concentrațiile de pregabalin sunt atinse în 24-48 de ore. Consumul de alcool etilic reduce viteza și gradul de absorbție a pregabalinului, astfel încât în timp ce consumați medicamentul cu alimente, timpul pentru atingerea vârfului substanței active în plasmă crește cu 2,5 ore, iar concentrațiile plasmatice maxime ale medicamentului sunt reduse cu 25-30% (comparativ cu datele obținute după medicament pe stomacul gol). Trebuie remarcat faptul că aportul de alimente nu are nici un efect clinic semnificativ asupra cantității de absorbție.
Medicamentul nu se caracterizează prin legarea la proteinele plasmatice. Pregabalin penetrează bine prin barierele hemato-cerebrale și hemato-placentare și este, de asemenea, excretat în laptele matern.
O parte minoră a medicamentului (mai puțin de 1%) este metabolizată pentru a forma un compus N-metilat. Medicamentul se excretă neschimbat în urină. Aproximativ 1% din medicament este excretat în urină ca metabolit. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 6,3 ore. Trebuie remarcat faptul că clearance-ul pregabalinului este direct proporțional cu clearance-ul creatininei.
La pacienții care iau medicamente antiepileptice și la pacienții care suferă de sindrom de durere cronică, indicatorii farmacocinetici sunt similari cu cei la voluntari sănătoși.
La pacienții cu insuficiență renală este necesară ajustarea dozei. Reducerea clearance-ului pregabalin la pacienții care suferă de insuficiență renală este direct proporțională cu scăderea clearance-ului creatininei. Pacienții cu clearance-ul creatininei redus trebuie să reducă doza de versuri, iar pacienții care urmează hemodializă, după o sesiune de hemodializă, trebuie să crească doza de pregabalin (după 4 ore de hemodializă, aproximativ 50% din doza administrată este eliminată din plasma sanguină).
Pacienții care suferă de insuficiență hepatică nu ajută la ajustarea dozei medicamentului, deoarece metabolizarea pregabalinului în cantități mici și afectarea funcției hepatice nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii medicamentului.
Pacienții vârstnici au o scădere a clearance-ului creatininei și pregabalinului, se recomandă ajustarea dozei de Lyric la pacienții cu disfuncție renală legată de vârstă.
Indicatii pentru utilizare:
Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii la pacienții cu fibromialgie și durerea de etiologie neuropată.
În plus, medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții cu tulburări de anxietate generalizată și epilepsie. La pacienții cu epilepsie, versurile sunt folosite ca un mijloc de terapie complementară pentru crizele parțiale (parțiale), inclusiv convulsii parțiale, care sunt însoțite de generalizare secundară.
Mod de utilizare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, se recomandă înghițirea capsulei întregi, nu mestecată sau zdrobită, consumând multă apă. Medicamentul este luat indiferent de masă. Durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate de medicul curant pentru fiecare pacient în parte, în funcție de natura bolii și de caracteristicile personale ale pacientului.
Pacienții adulți care suferă de dureri neuropatice sunt de obicei prescrise medicamentul într-o doză inițială de 75 mg de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza este crescută progresiv la 150 mg de două ori pe zi (această doză este optimă pentru majoritatea pacienților cu durere de etiologie neuropatică). Unii pacienți, în funcție de sensibilitatea lor individuală față de pregabalin și de severitatea bolii, necesită doze mai mari de medicament. În acest caz, doza este inițial crescută treptat la 150 mg de două ori pe zi, apoi doza poate fi crescută la 300 mg de medicament de 2 ori pe zi (între fiecare creștere a dozei, trebuie observat un interval de cel puțin 7 zile).
Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg.
Efectul terapeutic se dezvoltă într-o săptămână după începerea tratamentului. Durata tratamentului este determinată de medicul curant. După terminarea cursului tratamentului, medicamentul este întrerupt, reducând treptat doza timp de cel puțin 7 zile.
Adulții și adolescenții cu vârsta peste 12 ani care suferă de epilepsie sunt de obicei prescrise medicamentul într-o doză inițială de 75 mg de 2 ori pe zi. La o săptămână după începerea tratamentului, dacă este necesar, doza de medicament poate fi crescută la 150 mg de două ori pe zi. O creștere suplimentară a dozei, dacă este necesar, se efectuează la 7 zile după creșterea dozei anterioare.
Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg.
Durata cursului de tratament al medicamentului este determinată de medicul curant. Pacienții care iau alte medicamente anticonvulsivante, nu este necesară ajustarea dozei de pregabalin, deoarece medicamentul nu afectează concentrația și efectele farmacologice ale altor anticonvulsivante. Anularea drogurilor Lyrics trebuie să aibă loc treptat timp de cel puțin 7 zile.
Pacienții cu funcție renală afectată, doza de medicament este determinată în funcție de indicatorii de clearance al creatininei:
Pacienții cu clearance al creatininei mai mare de 60 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 150 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 600 mg. Se recomandă ca doza zilnică de medicament să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance-ul creatininei de la 30 la 60 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 75 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 300 mg. Doza zilnică a medicamentului se recomandă să se ia o dată sau să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance-ul creatininei de la 15 la 30 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 25-50 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 150 mg. Doza zilnică a medicamentului se recomandă să se ia o dată sau să fie împărțită în două doze.
Pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 15 ml / min sunt, de obicei, prescrise medicamentul într-o doză zilnică inițială de 25 mg. Doza zilnică maximă a medicamentului este de 75 mg. Doza zilnică a medicamentului este recomandată să se ia la un moment dat.
Pacienții care suferă de insuficiență renală, care se află la hemodializă, sunt sfătuiți să prescrie o doză suplimentară de versuri după hemodializă (deoarece în timpul sesiunii de hemodializă timp de 4 ore, aproximativ 50% din doza de pregabalin este îndepărtată din plasma sanguină). De obicei, la începutul tratamentului, o doză suplimentară de pregabalin după hemodializă este de 25 mg, totuși, în funcție de sensibilitatea individuală a pacientului la medicament, doza poate fi crescută treptat la 100 mg.
Pacienții care suferă de afectarea funcției hepatice nu trebuie să ajusteze doza de versuri.
Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții vârstnici pentru a verifica funcția rinichilor înainte de utilizarea pregabalinului. Pacienții vârstnici cu funcție renală normală nu necesită ajustarea dozei de pregabalin.
Efecte secundare:
De obicei, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, totuși, în cazuri izolate, este posibilă dezvoltarea efectelor secundare (este posibil ca dezvoltarea efectelor secundare să fie asociată cu evoluția bolii de bază):
Din partea tractului gastrointestinal: tulburări ale poftei de mâncare (posibil atât apetit crescut, cât și anorexie), uscăciune gurii, greață, vărsături, scaun deranjat, meteorism. În plus, este posibilă dezvoltarea hipersalivării, hipoesteziei orale și refluxului gastroesofagian. În cazuri izolate, pacienții au prezentat pancreatită, hipoglicemie, ascite și disfagie.
Deoarece sistemul cardiovascular și sistemul de formare a sângelui: tahicardie, neutropenie, hiperemie și înroșirea feței, bloc atrioventricular de gradul I, modificări ale tensiunii arteriale. În cazuri izolate, este posibilă dezvoltarea aritmiei sinusale (dezvoltare, atât tahicardie cât și bradicardie).
Din sistemul nervos central și periferic: amețeli, cefalee, somnolență, ataxie, atenție scăzută, incoordonare, euforie, iritabilitate, confuzie. În plus, este posibil să se dezvolte o încălcare a funcției mnestice, pierderea memoriei, tremor, dizartrie, parestezii, tulburări de vorbire, dificultăți în selecția cuvintelor, anxietate și depersonalizare. Unii pacienți au dezvoltat tulburări de somn, inclusiv insomnie și vise neobișnuite. În cazul utilizării medicamentului la pacienți, s-au înregistrat schimbări de dispoziție ascuțite, depresie, anxietate nerezonabilă, halucinații, apatie, spirite înalte, hiperactivitate psihomotorie, hipesexie, reflexe scăzute, diskinezie, dezvoltarea anxietății acute cu o reacție de panică. În cazuri izolate, poate apărea dezvoltarea hipokineziei, diplopiei și parsomiei.
Din partea simțurilor: o încălcare a sensibilității la gust, a hiperacuziei, a tulburărilor vizuale, inclusiv a diplopiei, a ochilor uscați, a acuității vizuale reduse, lacrimării, astenopiei, durerii oculare. În cazuri izolate, au fost observate fotopsiile, iritarea ochilor, miriazisul, tulburările de vedere periferică, oscilopia și strabismul.
Din partea sistemului respirator: insuficiență respiratorie, mucoase uscate, tuse, rinită, nasofaringită, sforăit. În plus, sângerarea nazală și senzația de strângere a gâtului se pot dezvolta.
Din partea sistemului musculo-scheletic: fascicularea musculară, crampe, dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, umflarea articulațiilor, rigiditate musculară, dureri la spate și membre. În cazuri izolate, s-au dezvoltat spasme ale mușchilor gâtului și rabdomioliză.
Din partea sistemului urogenital: scăderea cantității de urină, dezvoltarea insuficienței renale, incontinența urinară, disfuncția erectilă, tulburările ejaculatorii, amenoreea, dismenoreea, libidoul scăzut sau crescut, anorgasmia.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, erupție cutanată papulară.
Altele: transpirație excesivă, sensibilitate și hipertrofie a glandelor mamare, descărcare de glande mamare.
Când se utilizează medicamentul, există o schimbare a câtorva indicatori ai studiilor de laborator, incluzând o creștere a activității transferazelor hepatice, o creștere a concentrației creatininei și a glucozei în sânge, o scădere a numărului de trombocite și a leucocitelor din sânge, hipokaliemie.
Contraindicații:
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Datorită lipsei datelor fiabile privind siguranța medicamentului în pediatrie, pregabalinul nu este prescris la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Se recomandă ca medicamentul să fie prescris cu prudență în timpul sarcinii și alăptării, precum și la pacienții care suferă de insuficiență renală.
sarcinii:
Datorită lipsei unor date fiabile privind siguranța utilizării pregabalinului în timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai sub supravegherea strictă a medicului curant, care trebuie să cântărească cu atenție beneficiile așteptate pentru mamă și riscurile potențiale pentru făt.
Înainte de a începe tratamentul Lyrics, se recomandă excluderea sarcinii, în timpul perioadei de tratament cu pregabalin, femeilor li se recomandă să utilizeze metode contraceptive sigure.
În experimente, pregabalinul din laptele matern a fost stabilit la șobolani. Nu există date privind eliberarea medicamentului în laptele matern uman. Dacă este necesar, se recomandă numirea medicamentului în timpul alăptării pentru a decide asupra încetării alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Pregabalinul este ușor metabolizat în organism și aproape nu se leagă de proteinele plasmatice, prin urmare, este puțin probabil ca interacțiunea farmacocinetică a medicamentului Lyrika cu alte medicamente.
Medicamentul cu utilizare simultană intensifică acțiunea etanolului și a lorazepamului.
Cu utilizarea simultană a pregabalinului și a oxicodonei, există o creștere a numărului de încălcări ale funcției mnestice și ale funcțiilor motorii de bază care sunt cauzate de administrarea de oxicodonă.
Medicamentul nu afectează efectele farmacologice ale altor anticonvulsivante, precum și eficacitatea contraceptivelor orale, diureticelor, medicamentelor antidiabetice orale și insulinei.
supradozaj:
O supradoză a medicamentului este puțin probabilă, deoarece chiar și după utilizarea medicamentului în doze de mai multe ori mai mari decât cele recomandate, nu s-au observat reacții adverse noi.
Dacă este necesar, efectuați lavaj gastric, în plus, numiți aportul de enterosorbante și terapia simptomatică.
În cazul administrării medicamentului în doze de mai multe ori mai mari decât cele recomandate, este indicată hemodializa.
Condiții de depozitare:
Medicamentul se recomandă să fie depozitat într-un loc uscat și întunecos la o temperatură de 15-25 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Fiți atenți!
Această descriere a versurilor este o versiune simplificată a autorului site-ului web apteka911, creată pe baza instrucțiunilor / instrucțiunilor aplicației. Înainte de a cumpăra sau de a folosi medicamentul, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să vă familiarizați cu instrucțiunile producătorului original (incluse în fiecare ambalaj al medicamentului).
Informațiile despre medicament sunt furnizate numai în scopuri informative și nu ar trebui folosite ca ghid pentru auto-tratament. Numai un medic poate decide cu privire la numirea medicamentului, precum și să determine doza și cum să o utilizeze.